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摘要:今天网友热议的网络热点是70万一针的罕见病药谈判成功...有网友说小病自己好大病不用治,这就是现实...

趋势网(微博微信)讯:今天网友热议的网络热点是70万一针的罕见病药谈判成功……趋势君整理报道如下:

70万一针的罕见病药谈判成功

有媒体爆料,被称为“天价药”的渤健SMA治疗药物(脊髓性肌肉萎缩症)诺西那生钠注射液已经谈判成功。

同时成功的还有武田一款年费用百万的法布雷用药阿加糖酶α注射用浓溶液,以及另外至少3款罕见病用药。

据知情人士透露,这两款原先治疗费用百万元级别的高值药,都降到了“地板价”。

罕见病药,用药范围有限,不少药品价格昂贵,超出了绝大多数人的支付能力。此前,渤健的诺西那生钠注射剂一针价格70万元;治疗法布雷病的阿加糖酶α,阿加糖酶β,年费用也都普遍在百万元级别。

2020年,渤健的诺西那生钠就因为在中国一针5ml售价70万元,在澳大利亚患者只需要付41澳元,约合人民币205元/支,引起了广泛讨论。

对此,渤健公司给出的回应称,诺西那生钠在澳大利亚纳入了当地的药品福利计划,政府采购价是11万澳元,患者自付41澳元。而在中国,都要患者自费。

能够把这些药品纳入医保,是罕见病患者家庭一直期盼的事情。

据悉,进入国家医保目录的产品,年治疗费用很可能都在30万元以下。

70万一针的罕见病药谈判成功

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网友评论

□ 小病自己好,大病不用治,这就是现实。

□ 我觉得医保应该给严重性疾病优先,而不是普通病优先,毕竟普通病几千块钱搞定了,一年也不会一直得病,报销一次那几百块对一个家庭影响不大,反而是特殊病,对一个家庭影响太大了。

□ 价高才能让药企有钱研发,并保护专利,但是,进口后加价加得太离谱就坏了。

趋势君观点虽然全民医疗积极推进,但是大部分人还处在因病返贫的风险中。

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