趋势网(微博｜微信｜百度号)：今天网友热议的网络热点是瑞德西韦在武汉启动临床试验 761例病患加入生……趋势君整理报道如下：

瑞德西韦针对新型冠状病毒感染的肺炎病患，只有一个治疗案例，但不影响它成为热点药物。因为这是在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物。据悉，瑞德西韦已于2月4日下午到达国内，2月5日启动的该试验将入组轻、中症患者308例，重症患者453例。

中日友好医院曹彬教授介绍说，这项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠肺炎的疗效和安全性。“也就是说，患者与医生都不清楚所服用的究竟是试验药还是安慰剂，一定要等到揭盲时才能确信药物效果。”

今日早些时候趋势网已报道（详见页尾），瑞得西韦是吉利德公司公司研发的药物。瑞得西韦（Remdesivir, GS-5734）对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77 uM（微摩尔每升），选择指数SI大于129，在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途）。

和瑞德西韦、磷酸氯喹同样被关注的，有因李兰娟团队发现而出名的阿比朵尔和达芦那韦。李兰娟团队前几日表示，根据初步体外实验，阿比朵尔和达芦那韦的抑制新冠病毒作用较好。不过外界怀疑，体外实验与最终应用于人体的临床试验往往结果差异很大，体外实验抑制病毒效果好，但该剂量可能会超过人体承受极限，阿比多尔+达芦那韦这一组合的难点在药物机制和血药浓度两个方面。

既然如今瑞德西韦已经在武汉进入临床试验阶段，也就只能期待好消息来的快一些了。

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注：关于阿比朵尔和达芦那韦的抗新冠病毒疗效，趋势网已第一时间报道李兰娟院士团队发现能显著阻止新冠病毒复制的多种药物（药物图文详情《阿比朵尔与达芦那韦显著抑制新冠病毒复制！李兰娟发重大成果》）。

网友评论：

疫情如果结束了，我最大的希望，是切身经历过疫情，目睹过死亡和惨痛的人，谨慎的使用你歌颂的权力，而更多的行使你监督，表达和质疑的权力。一个国家，只有后者多于前者，才能免于一个国家的困顿，灾疫的频发。对于中国来说，没有战不胜的天灾，只有逃不过的人祸。

不管黑猫白猫，抓住老鼠就是好猫，战胜病毒是重中之重。

已经没心思在乎到底是中国的药还是美国的药了…只盼出来个药赶紧把疫情控制住…

想知道武汉病毒所1月21日对这个药抢注专利时，到底有没有研究药对新冠病毒有没有效？既然该药早已进入他们视野，为何现在才开始临床试验？这其中可能涉及一些专业问题，希望武汉病毒所能够以科学态度公开回应一下。

如果临床通过的话，国内的仿制药也快推出来了。

只要是副作用小于正作用就可以使用，救命要紧。

天灾人祸，谁也不想去过，但遇到了我们也不能装熊。

美国人自己确诊的11个人到今天也才治愈1人，还不如越南。总之目前特效药未出现，增强个人免疫能力才是根本。

科普关于瑞德西韦：《瑞得西韦：阿比朵尔 达芦那韦外又一有效抑制新冠病毒药物》

趋势君观点：疾病是人类共同的敌人，互相协作才能度过难关。