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4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术 网友评论
小孩不会选,家长也没法凭个人喜好做选择。这种只能从医学角度去考虑,哪种更安全性更高,对身体的负面影响更小,甚至还要考虑经济能力,后续治疗方面不一样,费用肯定也不同。
如果她是女孩子的身体,那就做女孩子吧!如果当男孩儿,只有男孩染色体,又没有男孩子的生殖系统,那他长大了也有可能会自卑敏感啥的,看孩子的身体结构更适合哪一个吧。
不是很懂,如果选择做男孩,那小弟弟从哪里出来?
已经影响到身体了高血压了,而且长大发育的时候身体会分泌大量的雄性激素。
染色体上是男孩的话,以后很有可能会喜欢女孩...但是很可惜她又没有男孩特征。
我初中同校同学,那个女孩一直很男性化,后来需要选择性别手术她选择了男性,她可是在女生宿舍度过了整个中午时期啊,后来还谈了一个又一个女朋友。
摘要:今天网友热议的网络热点是4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术、4岁女孩血压超标就医诊断竟为男孩:医生表示孩子得的是一种罕见病,目前正通过激素治疗...
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趋势网(微博|微信)讯:今天网友热议的网络热点是4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术、4岁女孩血压超标就医诊断竟为男孩……趋势君整理报道如下:

4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术

3月6日,中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)儿科诊室迎来一例罕见病例:4岁女童涵涵(化名)因持续高血压就诊,竟被确诊为染色体性别为男性的“17α-羟化酶缺乏症”患者,在染色体性别上是男孩,性格、外貌以及外生殖器都是女孩的特征。

这个结果让孩子父母难以接受。

据儿科副主任医师熊梅介绍:孩子得的是一种罕见病,目前正通过激素治疗,后续需要选择性别进行手术。

17α-羟化酶缺乏症由CYP17A1基因突变导致,全球仅报道160余例,国内累计确诊约60例,儿童期确诊者不足5例。该病属于常染色体隐性遗传病,父母各携带一个突变基因时,子女有25%概率患病。

由于17α-羟化酶缺失,胎儿期肾上腺无法合成皮质醇和性激素,却过量分泌盐皮质激素(如醛固酮),引发高血压、低血钾;同时,睾酮合成不足导致男性外生殖器无法发育,而雌激素水平低下又使女性第二性征缺失。涵涵的病例堪称“教科书级”:染色体为男性,但因睾酮缺乏,外生殖器呈现女性化;无子宫和卵巢,阴道为盲端,形成“性别模糊”的生理状态。

4岁女儿被诊断为男孩需选性别做手术

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网友评论:

□ 小孩不会选,家长也没法凭个人喜好做选择。这种只能从医学角度去考虑,哪种更安全性更高,对身体的负面影响更小,甚至还要考虑经济能力,后续治疗方面不一样,费用肯定也不同。

□ 如果她是女孩子的身体,那就做女孩子吧!如果当男孩儿,只有男孩染色体,又没有男孩子的生殖系统,那他长大了也有可能会自卑敏感啥的,看孩子的身体结构更适合哪一个吧。

□ 不是很懂,如果选择做男孩,那小弟弟从哪里出来?

□ 已经影响到身体了高血压了,而且长大发育的时候身体会分泌大量的雄性激素。

□ 染色体上是男孩的话,以后很有可能会喜欢女孩...但是很可惜她又没有男孩特征。

□ 我初中同校同学,那个女孩一直很男性化,后来需要选择性别手术她选择了男性,她可是在女生宿舍度过了整个中午时期啊,后来还谈了一个又一个女朋友。

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